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如何選擇配對的比色皿與比色皿誤差測定
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比色皿配對比較麻煩，一般在分光光度法測定時(shí)采用比色皿誤差測定后進(jìn)行樣品的測定。

一、比色皿配對。樣品溶液先配成吸收度在0.6～0.8之間的濃度測定，然后用同批溶劑將溶液稀釋一倍，再測吸收度。從供試品溶液的配制起，平行操作兩次，并注明測定時(shí)的溫度。同一臺儀器測定所得二份結果間的偏差應不超過(guò)l％。當結果符合要求后，對各臺儀器測得的平均值進(jìn)行統計，若相對標準偏差不超過(guò)1.5％，則以測得的平均值為相應藥物的吸收系數。

二、比色皿誤差測定與樣品測定：

1、任意取用2只清潔比色皿。

2、2只比色皿中加入相同的空白溶液。

3、以其中的任何一只比色皿為空白皿，調節儀器的吸收度為0；

4、測定另一只比色皿的吸收度，測得值為A0。用此比色皿測定樣品，儀器的顯示值為A，則樣品的真實(shí)測得值A樣＝A- A0

三、樣品測定結果計算：

1、吸收系數法結果，按下式計算
被測溶液%=吸收度百分吸收系數x比色皿厚度

2、對照品法結果，按下式計算

樣品溶液濃度樣品溶液吸收度對照溶液濃度對照溶液吸收度

C樣=xC對

A對

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